无创产前基因检测

如果您通过中文页面来进行预约,来访诊所时我们会提供中文翻译服务,因此价格稍高。当然您也可以通过瑞典语或英语页面来进行预约,介时我们会按照没有翻译服务来进行收费。

背景:在我们的身体中,每个人都有构成身体的最小单元-细胞。每个细胞都有一个称为细胞核的 核心。在细胞核中,有我们的 DNA,例如决定我们眼睛颜色的遗传物质。 DNA 组织在一起成为染 色体。我们大多数人共有 23 对染色体。在每一对染色体中,一条来自父亲(精子),一条来自母亲(卵 子)。在某些情况下,例如唐氏综合症,是由染色体异常(多了一条 21 号染色体)而导致的疾病。 在怀孕时,一小部分 DNA 将通过胎盘泄漏到孕妇的血液中。使用普通(静脉)血样,胎儿的 DNA 可用于分析是否有多余的染色体,科学上称为三体性(染色体数目为 2n+1)。通过 NIPT 测试,我 们可以提供此分析。 NIPT 是 "无创产前基因检测 "的简称,对胎儿完全安全,可以检测唐氏综合症 (21 三体性)等三体性疾病。 NIPT 还可以检测 18 号染色体和 13 号染色三体综合征,爱德华氏症 和帕陶氏综合症。 NIPT检测可以提供 99%的正确结果,如果 NIPT发现三体性,仍建议采用传统的羊膜穿刺术。

如何进行测试:取孕妇的普通(静脉)血样。

 

何时可以做测试:在来访时,您应该至少已怀孕 10 + X 周(≥10周)。


价格:4 450 瑞典克朗 或 5 750 瑞典克朗。 我们通常建议您做价格为 4 350 克朗的测试。


如何预约:首先点击“ Boka tid här”,查看是否还有合适的时间,如果您找不到可预约的时间,请点击此处或通过 info@gendoktorn.se 与我们联系。

附加信息: 除了上述信息外,我们还可以分析性别染色体是否存在异常,并且通常还可以确定胎儿的性别(如 果只有一个而不是多个)。 在性别染色体异常中,常见有特纳氏综合征(XO)和克莱恩费尔特氏综 合征(XXY)。 请注意,NIPT 主要是寻找三体性的测试,并且由于胎儿 DNA 含量低,可能无法检测到性别染色体 是否异常。因此,如果没有支付额外费用,仅通过该测试来判断性别染色体是否异常并确定胎儿的性别,我们不能对此结果进行保证。

 

欲了解更多信息,请前往 fostertest.se。